自发性细菌性腹膜炎

自发性细菌性腹膜炎（spontaneousbacterialperiˉtonitis，SBP）是指腹腔内或邻近组织没有感染灶的腹水细菌感染。1964年，Conn最先于肝硬化腹水的患者中认识了这一疾病。肝硬化是发生自发性细菌性腹膜炎的最常见的基础病。后来，人们逐渐发现自发性细菌性腹膜炎也发生于急性肝衰竭及肾病综合征的患者[1].近来，国内很多单位先后对终末期肝病开展肝移植，自发性细菌性腹膜炎使肝脏功能受损加重，并使肝移植患者围手术期病死率增加。进一步了解自发性细菌性腹膜炎的病机致病特点和治疗有重要意义。

1流行病学和病原学

肝硬化腹水患者入院时自发性细菌性腹膜炎的发生率为10%～30%[2].合并消化道出血，既往有SBP发作者及腹水蛋白水平低者，其发生率更高。暴发性肝衰竭的患者SBP发生率为19%.20世纪60年代，SBP患者病死率高达90%，随着对该病的早期诊断以及抗生素的合理应用，目前，其病死率降为20%～40%.SBP发生后幸存者1年内复发率为40%～70%.

致病菌常为来源于肠道的需氧的革兰阴性菌（49.5%）及非肠源性的链球菌。最常见的是大肠杆菌（43%）、肺炎克雷伯菌（3.6%）和肺炎球菌（10%），厌氧菌较为罕见［3］.近年来，亦有隐球菌引起SBP的报道。

2发病机制

肝硬化患者，尤其是进展期肝病患者，多种免疫防御机制改变。门静脉高压时肠道运动功能减退、肠粘膜屏障受损［4］，肠道细菌过度生长［5］，肠道内细菌移位至肠系膜淋巴结经胸导管入血或直接进入腹腔。肝硬化进展期，网状内皮系统吞噬能力下降［6］.网状内皮系统吞噬能力下降可能与下列因素有关：

（1）肝内分流，血液不经过枯伏氏细胞；（2）肝外分流，门脉血液经侧支循环进入体循环；（3）枯伏氏细胞数量减少；（4）枯伏氏细胞功能受损。肝硬化患者腹水中调理素、免疫球蛋白、补体、纤维连接素及趋化因子活性减低［7］，抗菌能力下将，不能有效清除腹水中的细菌，易发生SBP.上述因素一旦出现即持续存在，因此，SBP复发率高。

3临床表现及体征的识别

SBP的临床表现及体征的识别多样。多数患者起病隐匿，病情轻，最常见的症状是腹痛和发热。但是，相当一部分患者表现为非特异的症状和体征，如肝性脑病、呕吐、腹泻、胃肠道出血、休克及体温下降。此外，有些患者最初仅表现为神志轻度改变、进行性的肾功能不全、以及应用利尿剂利尿效果不佳。血液检查常提示外周血白细胞

升高以及肝功能损害严重。大约1/3的患者出现酸中毒和肾功能不全。临床表现及体征的识别为严重的腹腔内感染（如肠梗阻、休克）者已少见。少数患者发病迅猛，迅速死亡［1］.

4诊断

SBP患者的诊断主要依靠诊断性腹腔穿刺。鉴于相当一部分SBP患者起病隐匿，而且临床表现及体征的识别缺乏特异性，因此，应适当放宽诊断性腹腔穿刺的指征。

4.1诊断性腹腔穿刺的指征（1）肝硬化合并腹水的患者入院时即应行腹腔穿刺，以判断有无自发性细菌性腹膜炎。（2）住院肝硬化患者如出现下列情况亦应行诊断性腹腔穿刺：①腹部体征提示腹腔感染，如腹痛、反跳痛以及胃肠道症状（如呕吐、腹泻、肠麻痹）；②全身感染的征象，如发热、白细胞升高或感染性休克；③没有明确诱因的肝性脑病或迅速出现的肾功能损害。（3）肝硬化腹水合并消化道出血的患者，预防性应用抗生素之前，应行腹腔穿刺［8］.

4.2腹水细胞计数腹腔感染引起炎症反应导致腹水多形核白细胞（polymorphonuclearleucocyte，PMN）增加。诊断SBP最敏感的指标是，腹水PMN计数超过250/mm3.血性腹水的患者（如腹水红细胞计数大于10000/mm3，因腹穿创伤、伴有肿瘤出血或严重的凝血功能障碍等所致），其PMN计数应该进行校正，方法是

每出现250个红细胞，应减去1个PMN（外周血中PMN与RBC的最大比例）。

4.3腹水培养目前，腹水离心沉淀涂片Gram染色细菌阳性率仍较低，其原因可能是SBP一般在感染早期即诊断，此时腹水中细菌浓度尚低。对于临床表现及体征的识别以及腹水PMN计数提示SBP的患者，应用传统方法进行腹水培养，阴性率为60%.因此，建议腹水培养应在患者床旁进行，腹水接种量每个培养瓶不少于10ml，并应使用血培养瓶，同时行需氧及厌氧培养，以提高腹水培养阳性率。相当一部分SBP患者，血培养是阳性的，而且其菌株与引起SBP的菌株相同。因此，腹水PMN增加的患者在予以抗生素治疗前，应进行血培养。

腹水PMN计数增加而培养阴性者被称为“培养阴性的中性粒细胞性腹水”（culture-negativeneutroˉcyticascites，CNNA），是SBP的一种，因为患者的短期病程与长期病程同SBP患者一样。腹水中PMN增加的患者，即使腹水培养和血培养阴性，仍应诊断SBP.这种情况被称为“培养阴性的SBP”或“单纯性SBP”。