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风湿佳抗炎镇痛与免疫抑制作用研究

http://www.ykbg.net/ 来源:医考必过网 2016-01-31 11:03
提要目的:通过对风湿佳抗炎、镇痛及免疫抑制作用的研究,为临床应用提供理论依据。方法:1.抗炎作用:小鼠耳廓

提要目的:通过对风湿佳抗炎镇痛免疫抑制作用的研究,为临床应用提供理论依据。方法:1.抗炎作用:小鼠耳廓肿胀法和大鼠足跖肿胀法。2.镇痛作用:小鼠扭体法和大鼠钾离子皮下透入致痛法。3.免疫抑制作用:测定小鼠脾淋巴细胞转化率;巨噬细胞的吞噬功能;外周血T淋巴细胞的百分率;迟发性的变态反应(DTH);血清溶血素和抗体形成细胞功能测定。结果:风湿佳有明显的抗炎作用,并能加强可待因的镇痛作用和免疫抑制作用,与生理盐水对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)。结论:风湿佳有抗炎、镇痛及免疫抑制作用。

关键词风湿佳;大鼠;小鼠;抗炎;镇痛;免疫抑制

风湿佳是由川乌、草乌、红藤等中药组成,用38°白酒提取而得。民间早已用于治疗风湿、类风湿等疾病,效果良好。为了得到基础理论的支持,我们作了大量的动物实验,对其抗炎、镇痛、免疫抑制作用及毒理作用进行了初步研究,为今后开发、推广应用提供理论依据。

1材料

1.1动物:大鼠由山东省卫生防疫站动物室提供。小鼠、豚鼠、绵羊由滨州医学院动物室提供。

1.2药品:风湿佳由滨州医学院药理教研室制备(由38°白酒提取而得,生药含量0.5g/ml);地塞米松、可待因均由山东省新华制药厂生产;38°白酒由山东省孙武酒厂提供。

1.3仪器:痛阈测量仪(WQ-9E型)北京海淀电子医疗仪器厂生产(医考必过网搜集整理)。二道生理记录仪(LMS-2B型)成都仪器厂生产。

2方法

2.1抗炎作用2.1.1对抗新鲜鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的作用[1,2,3]:取体重180~200gWistar大鼠50只(雌雄不拘),随机分为5组,药前用自制的容积测定仪测定左侧足跖容积,然后分别用下列药物灌胃:50%风湿佳(0.5ml风湿佳加0.5ml凉开水)1ml/100g体重;25%风湿佳(0.5ml风湿佳加0.5ml凉开水)1ml/100g体重;50%的38°白酒(0.5ml白酒加0.5ml凉开水)1ml/100g体重;地塞米松50mg/kg体重;等容量生理盐水。30min后每组大鼠左侧足跖均皮下注射10%的新鲜鸡蛋清0.1ml,药后30,60,90,120,150min均以药前相同的方法测左侧足跖容积,以用药前后足跖容积差作为肿胀程度。

2.1.2对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀作用[1,3]:取昆明种小鼠50只,体重(25±2)g,随机分为5组,然后分别用下列药物灌胃;50%风湿佳0.1ml/10g体重;25%风湿佳0.1ml/10g体重;50%的38°白酒0.1ml/10g体重;地塞米松25ml/kg;等容量生理盐水。给药1h后,左耳涂30μg二甲苯致炎。3h后颈椎脱臼处死,用直径9mm打孔器在左右两耳相同的部位打下耳片,称重,以左右耳片差作为肿胀程度。

2.2镇痛作用2.2.1加强可待因的镇痛作用(钾离子皮下透入致痛法):取180~200gWistar大鼠50只(雌雄不拘),随机分为5组。药前每只大鼠均用WQ-9E型痛阈测量仪测大鼠的痛阈值3次(作尾部皮肤致痛刺激,根据甩尾报痛时电流的大小,表示痛阈值的高低),取均数作为药前痛阈值,然后分别用下列药物灌胃;50%风湿佳1ml/100g体重加可待因;50%风湿佳1ml/100g体重;50%的38°白酒1ml/100g体重加可待因;可待因;等容量生理盐水。可待因均为10mg/kg(阈下剂量),药后30,60,90,120min均以用药前相同的方法测得每只大鼠的痛阈,用药前后痛阈值之差作为痛阈提高程度。

2.2.2加强可待因的镇痛作用(小鼠扭体法)[1,4]取昆明种小鼠50只,体重(20±2)g,随机分为5组,然后分别用下列药物灌胃:50%风湿佳0.1ml/10g体重加可待因;50%风湿佳0.1ml/10g体重;50%的38°白酒0.1ml/10g体重加可待因(医考必过网搜集整理);可待因;等容量的生理盐水。可待因均为15mg/kg(阈下剂量)。30min后每只小白鼠腹腔注射醋酸0.9mg,药后10min内观察是否出现扭体反应。

2.3免疫抑制作用[1,5,6]

2.3.1对小白鼠脾淋巴细胞转化率的影响:取昆明种小白鼠80只,体重(20±2)g,随机分为5组,然后分别用下列药物灌胃:50%风湿佳0.1ml/10g体重;25%风湿佳0.1ml/10g体重;50%的38°白酒0.1ml/10g体重;地塞米松50mg/kg体重;等容量的生理盐水。灌胃1次/d,连续灌胃14d,第15d颈椎脱臼处死,无菌条件下取脾脏,置于盛有适量hanks液的小平皿内,用小镊子轻轻撕碎制成单个脾细胞,经200目筛过滤,100r/min离心10min,用Hanks液洗2次,最后将细胞悬浮在3mlRPMI1640完全培养基中,调整细胞数在5×106个/ml.取上述脾细胞悬液3ml加PHA2mg,37℃培养72h,移入离心管,100r/min离心10min,弃去上清液,底层制成0.5~1ml细胞悬液,滴片2张,染色镜检,计数100个脾细胞,观察转化为母细胞的数量计算百分率。

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