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赤芝子实体的化学成分研究(3)

http://www.ykbg.net/ 来源:医考必过网 2016-01-29 15:52
2.2.7 化合物7无色针晶,mp136~141℃,分子式:C28H46O.Liebermann-Burchard 反应阳性。EI-MS m/z : 398[M]+,相对分子质量398.13C-NMR (CDCl3,75 MHz) :37.16(C-1),

2.2.7 化合物7无色针晶,mp136~141℃,分子式:C28H46O.Liebermann-Burchard 反应阳性。EI-MS m/z : 398[M]+,相对分子质量398.13C-NMR (CDCl3,75 MHz) δ:37.16(C-1),31.48(C-2),71.06(C-3),38.00(C-4),40.29(C-5),29.65(C-6),117.46(C-7),139.78(C-8),49.49(C-9),33.10(C-10),25.55(C-11),39.47(C-12),42.85(C-13),55.12(C-14),22.93(C-15),28.08(C-16),55.78(C-17),12.09(C-18),13.02(C-19),40.44(C-20),19.64(C-21),131.91(C-22),135.57(C-23),42.83(C-24),33.10(C-25),19.93(C-26),21.10(C-27),17.60(C-28)。以上数据与文献[15,16]报道的麦角甾-7, 22-二烯-3β-醇数据相一致, 故确定为麦角甾-7, 22-二烯-3β-醇。

2.2.8 化合物8白色片状结晶,mp79℃,分子式C26H52O2.EI-MS m/z:396[M]+,相对分子质量396.1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) δ:0.88 (3H, t, J=7.2 Hz) , 1.25 (44H,m) , 1.63 (2H,m) , 2.35 (2H, t, J=7.41 Hz) , 9.8(-COOH),13C-NMR图谱中具有 1个末端甲基信号(14.1) ,一些饱和亚甲基信号(29.1~29.5,C4~C23)及33.59(C-2)。以上数据与文献[17]报道的正二十六烷酸相一致,故确定为正二十六烷酸。

3 讨论 本实验从赤芝子实体中分离到三萜酸类5个,麦角甾类2个,脂肪酸类1个。其中正二十六烷酸为首次从该植物中分离得到。

现代药理学研究表明,三萜类是灵芝的主要活性成分,从中寻找出抗肿瘤及抗艾滋病病毒的活性成分是目前科学研究的热点。本实验中分离得到的灵芝萜酮二醇就具有抗艾滋病病毒化合物的活性基团,值得进一步研究开发。

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