五味子多糖的研究概况分析(2)

研究表明五味子多糖可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，促进溶血素、溶血空斑形成，促进淋巴细胞转化，且多糖类成分含量较高可达3%以上，可以认为五味子多糖是其兴奋免疫的主要活性成分。

2.1.3抗衰老苗明三等［6］

研究表明五味子多糖具有较好的抗衰老作用，可拮抗因衰老所致小鼠胸腺和脾脏的萎缩，使衰老小鼠已萎缩的胸腺及脾脏明显增大变厚，胸腺皮质细胞数及脾淋巴细胞数明显增加，脾小结增大，使衰老小鼠已退行性变的神经细胞恢复正常，且可使神经细胞胞体增大。黄玲等［7］从其对氧自由基的消除及抗脂质过氧化作用方面探讨了五味子多糖的功效。揭示了五味子多糖灌喂的荷瘤小鼠机体抗氧化作用增强，说明五味子多糖能提高荷瘤小鼠SOD的活力，抑制自由基的产生，具有一定的抗脂质过氧化作用。谢大泽等［8］采用黄嘌呤-Luminol（XL）和邻苯三酚-Luminol（PL）两个化学发光系统的研究结果表明，五味子粗多糖具有较强的清除氧自由基的能力。

2.1.4抗肿瘤黄玲等［9］

研究采用肿瘤移植的动物模型，研究五味子多糖的抑瘤率以及对免疫器官（脾脏、胸腺）的影响，结果表明五味子多糖能抑制S180荷瘤的增长，且浓五味子多糖有较显著的抑瘤作用，浓五味子多糖合并环磷酰胺抑瘤率达74.5%，比单纯用环磷酰胺抑瘤率69.5%有所提高。

从发病机理切片角度观察五味子多糖对瘤体的影响。表明400mg/kg五味子多糖具有轻度抑瘤形态学表现，能促进细胞凋亡，瘤内及瘤周炎症反应明显，而瘤细胞坏死则与对照组相当，推测五味子多糖的抑瘤作用可能不是直接杀死瘤细胞，而与细胞凋亡及活化免疫细胞有关。400mg/kg五味子多糖具有一定的抑瘤作用，且对肿瘤化疗可能有增效作用。对其进行深入研究有助于癌症的预防和治疗［10］。

进一步研究结果表明，经过五味子多糖喂养的荷瘤小鼠比肿瘤对照组小鼠血浆SOD水平明显升高，即能调动或激活机体内源性抗氧化体系，SOD可清除自由基，降低脂质过氧化反应。经过五味子多糖喂养的荷瘤小鼠血浆MDA水平明显降低，揭示五味子多糖能提高荷瘤小鼠SOD的活力，抑制自由基的产生，具有一定的抗脂质过氧化作用，这是五味子多糖抑制S180荷瘤小鼠瘤体生长的原因之一［11］。

王艳杰等［12］采用评价细胞遗传学损伤的标准试验，小鼠骨髓PCE微核试验检测了五味子多糖的抗突变作用。同时，做了荷瘤小鼠的生命延长率实验，表明五味子多糖还具有抑制肿瘤细胞生长的作用。

2.2五味子多糖的分级

近些年来，研究发现多糖具有较高的药用价值。突出表现在增加人体的免疫能力，抗肿瘤、降血脂等方面，这些突出的药理作用已引起医药界高度重视。然而应该指出并不是所有的多糖都具有药用价值，真正具有药用价值的多糖仅是其中的极小一部分。如何将这一小部分分离出来进行研究，以从众多的多糖中提取具有高药效的多糖成分，为提高药物的有效浓度和剂型的改革提供药源，这是化学工作者的一个重要课题。许多学者已做过相关研究。

安秀吉等［13］用乙醇作沉淀剂，根据实际应用采用沉淀分级法，浓度为1%时多糖可分为4～7级。即在恒温的多糖溶液中缓慢地滴加乙醇，当出现沉淀时进行离心，其沉淀物为第一个级分，在上层清液中继续加入乙醇可得到第二级分，这样下去得到了多糖的各个级分。将各级分多糖干燥除醇溶解后定容，用葡萄糖为标准品，采用酚-硫酸法确定各级分的含量，同时对各级分的数均分子、持性黏度、折光率等进行了测定。在对各种性质进行比较后发现，除颜色随分子量降低而变浅外，沉淀形状、特性粘度等没有变化规律，并且差别很大。

谭晓虹等［14］在研究中加入乙醇使乙醇含量为80%放置12h，抽滤，沉淀依次用无水乙醇、丙酮反复洗涤，得到棕色粗多糖。将粗多糖溶于水，用seveg法除去蛋白，加入1%活性碳脱色，抽滤，滤液加入乙醇，使溶液含醇达80%，静置过夜，抽滤，残渣用无水乙醇、丙酮反复洗涤，真空干燥，即得精制北五味子多糖。并在实验结果中表明，北五味子多糖提取两次即可，平均含量为6.57%.

韩学忠［15］采用恒温沉淀法对五味子多糖进行分级，得到5个级分。按照硫酸-酚法测定各级组分含量，并对各级组分多糖的实际含量进行矫正。结果表明，第1级分和第4级分占据了多糖的近90%，五味子多糖主要集中在这两部分；五味子多糖水溶液可直接用40%的乙醇溶液分成两部分，且有药效作用的多糖都集中在乙醇40%（V/V）没有沉定下来的多糖。40%乙醇浓度下多糖，水溶性较强，在水中稳定，选择此种多糖做注射剂原料不仅能保证应有的疗效，而且还能使稳定性得到保证；低浓度乙醇沉淀出的多糖是絮状，有一定的粘性，没有最大药用价值。而且它的存在还会造成多糖注射剂的浓度降低90%，稳定性也较差。五味子多糖注射剂采取分级的方法制取，不仅提高了其稳定性和质量，同时在提高其疗效的情况下，具备工业化生产的条件，具有广泛的应用前景。

2.3制备方法及结果分析