超临界二氧化碳萃取紫花前胡苷工艺优化研究

【关键词】 超临界二氧化碳萃取；，，紫花前胡苷；，，荧光分析法

摘要：目的以荧光分析法测定紫花前胡苷（NDK）含量为指标，比较紫花前胡中紫花前胡苷的溶剂热回流提取和超临界CO2萃取方法，优化最佳提取工艺。方法通过正交实验，采用超临界CO2提取技术对紫花前胡提取工艺条件进行考察，并与溶剂热回流提取结果比较，分析测定紫花前胡苷的含量。结果通过与传统提取方法进行比较，证明超临界CO2提取技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。超临界CO2提取紫花前胡苷的最佳工艺为萃取压力20MPa，萃取温度50℃，CO2动态流量35L？h1.结论 不同工艺条件提取紫花前胡苷产率不同，萃取温度、萃取压力、CO2动态流量等工艺参数对实验指标有显著性影响。

关键词：超临界二氧化碳萃取； 紫花前胡苷； 荧光分析法

A Study on Optimize the Techn ology of NDK from Purpleflower Angelica by Supercritical CO2 Extraction

Abstract：ObjectiveTo measure the content of NDK with the fluorescence analytical method， and to compare the method of solvent thermal refluxing with the method of SFE CO2， that optimize the best technologies of extracting NDK. MethodsThe content of NDK extracted by SFE CO2 by orthogonal test was analyzed.ResultsComparing SFE with the method of solvent thermal refluxing， it proves that SFE has an obvious advantage in extraction NDK. The optimized condition of extraction is that extraction press is 20MPa， extraction temperature is 50℃， and CO2 dynamic flux is 35 L？h1. ConclusionDifferent extraction methods have different yields of NDK. Extraction temperature，press，CO2 dynamic flux and other technological parameters can obviously affect the experiment target.

Key words：Supercritical CO2； Nodakenin； Fluorescence analytical method

前胡为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn和紫花前胡Peucedanum decursivum Maxim的干燥根。主要成分为香豆素类化合物，而紫花前胡的特征性成分为线型二氢吡喃和二氢呋喃香豆素类化合物，紫花前胡苷（nodakenin，NDK）是紫花前胡中的有效成分［1］，具有抗血小板凝聚作用［2］。现代药理研究表明，许多前胡香豆素成分具有不同程度的钙离子拮抗活性，具有扩张冠状动脉、缓解心绞痛的作用。NDK亦显示了很强的活性。前胡香豆素抗血小板聚集作用显著，从新药研制的观点来看，可成为抗血小板作用药的原型之一。研究表明紫花前胡提取物中紫花前胡苷的含量越高，其疗效越好，因此紫花前胡提取物中紫花前胡苷的含量可作为紫花前胡提取工艺的评判指标。已报道的提取方法主要是以无水乙醇或氯仿等溶剂加热回流的方法提取，而使用超临界CO2提取技术尚未见报道。本文采用超临界CO2提取技术［3，4］，通过正交实验对紫花前胡提取工艺条件进行考察，以荧光分析法测定不同工艺条件下紫花前胡苷含量来选择最佳提取工艺。与传统提取方法进行比较，证明超临界CO2提取技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。

1 材料

1.1 仪器HA2215006超临界萃取装置（江苏南通华安超临界萃取有限公司）； RF5301PC紫外荧光分析仪（日本岛津公司）。

1.2 材料紫花前胡，采购于长春市药材公司（批号0503H）；紫花前胡苷对照品，由中国药科大学孔令义教授提供。

2 方法

2.1 紫花前胡苷（NDK）的提取

2.1.1 超临界流体萃取NDK采用正交实验设计方法，以萃取压力、萃取温度、CO2动态流量为实验因素，取三水平，选用L9（33）正交表进行实验，因素水平见表1.

表1 因素与水平（略）

称取200 g粉碎成20目的紫花前胡药粉装入料筒后置于萃取釜中。经多次预实验确定分离Ⅰ的压力为10 MPa，温度为45℃，分离Ⅱ的压力为8 MPa，温度为40℃，萃取时间70 min.主要影响因素和水平按正交表安排实验［5］。

2.1.2 氯仿热回流法提取NDK［6］精称紫花前胡细粉（20目）适量，用滤纸包好后，置150 ml索氏提取器中。在索氏提取器的烧瓶内加入适量氯仿后，加热回流，当第1次回流时开始计时，提取约6 h.回收氯仿。提取产物以甲醇溶解并定容至10 ml，制成供试品溶液。此实验平行做3次，取其平均值。

2.2 紫外荧光法测定紫花前胡苷的含量

2.2.1 最大激发波长的选择对紫花前胡苷对照品甲醇溶液于200～900 nm波长范围内扫描，在396 nm处，荧光强度最大，因此可以初步确定紫花前胡苷的发射波长为396 nm.以396 nm为测定波长，再次对紫花前胡苷对照品进行扫描，描波长范围是220～396 nm，两个峰值277 nm和366 nm，但是277 nm处的荧光强度小于366 nm处的荧光强度。因此选择366 nm为紫花前胡苷的激发波长。以366 nm为激发波长，验证紫花前胡苷的发射波长。经过366～600 nm范围内的扫描，得到一个峰。峰值强度对应的波长依然是396 nm.说明为确定激发波长时所选择的发射波长是正确的。由此可以确定紫花前胡苷的最大激发波长为366 nm.