药事管理
药事管理与法规
2016-02-27· 不得作为商标使用标志
2016-02-27· 药品监督行政处罚|管辖
2016-02-27· 进口药品分包装的注册|方式
2016-02-25· 进口药品的分包装注册
2016-02-24· 仿制药申报与审批流程
2016-02-24· 药品生产企业的责任|义务
2016-02-24· 药品监督管理部门的职责
2016-02-24· 药物临床试验原则
2016-02-24· 麻精药品定点企业批准
2016-02-24· 药品批发质量管理体介绍和概念详解
2016-02-24· 经营企业和使用单位的责任|义务
2016-02-24· 新中国药事管理发展概况
2016-02-24· 医疗机构药剂管理法规基本解释
2016-02-24· 组织机构和质量管理职责
2016-02-24· 药品经营人员与培训基本解释
2016-02-24· 补充申请申报与审批
2016-02-24· 临床用血管理办法总则
2016-02-23· 药品再注册要求介绍和概念详解
2016-02-21· 药品销售与收回方式
2016-02-21· 药品广告宣传不得含有内容
2016-02-21· 处方药和非处方药广告要求
2016-02-21· 药学职业道德基本范畴内容
2016-02-21· 药品GMP认证的政策与规定
2016-02-21· 新药申请的申报|审批流程是什么
2016-02-21· 医疗器械的管理规定|要求
2016-02-20· 药品广告批准文号有效期|格式|注销
2016-02-20· 麻醉精神药品定点企业批准
2016-02-20· 新药申请的申报审批
2016-02-20· 药品注册分类条例
2016-02-20· 放射性药品申报资料项目规定
栏目介绍：药事管理，内容包括药事法规和管理学、法学、经济学的基本知识，使学生了解药事活动的基本规律，掌握药品管理的法律法规，具备药品研制、生产、流通、使用等环节管理和监督的能力，培养学生运用药事管理的理论和知识指导实践。
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