药事管理
药事管理与法规
2018-03-16· 《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（一）
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2016-03-01· SFDA审批的事项有哪些
2016-03-01· 麻醉药品|精神药品管理|审批事项
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2016-02-29· 药品生产管理基本解释
2016-02-29· 药品GMP认证的政策|规定
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2016-02-29· 药品分类基本解释
2016-02-29· 药品质量特征表现
2016-02-29· 行政复议范围
2016-02-28· 精神药品特殊管理方法
2016-02-28· 重性精神疾病管理办法
2016-02-28· 药品安全性更新报告撰写规范
2016-02-28· 麻醉药品|精神药品|损坏药品的处理
2016-02-28· 湖北省药品使用管理规定总则
2016-02-28· 药品概念和特殊性
2016-02-28· 临床试验申办者职责
2016-02-28· 研究者职责
2016-02-28· 临床试验监查员职责
2016-02-28· 药品质量五种性质
2016-02-28· 中药保护品种|范围|等级划分
2016-02-28· 补充申请的申报|审批方法
2016-02-28· 假|劣药认定及论处情形
栏目介绍：药事管理，内容包括药事法规和管理学、法学、经济学的基本知识，使学生了解药事活动的基本规律，掌握药品管理的法律法规，具备药品研制、生产、流通、使用等环节管理和监督的能力，培养学生运用药事管理的理论和知识指导实践。
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