脱细胞真皮基质体内转归的研究进展

脱细胞真皮基质（acellular dermal matrix，ADM）是最近几年兴起的一种天然生物材料，最初用作真皮替代物，已有ADM在神经外科、耳鼻咽喉、烧伤整形、牙周等学科领域的研究和应用报道[1～4]，但对于ADM异体移植后的最终生物学转归，存在较大争议。本文着重就其异体移植后的生物学转归及其机制的研究进展作一综述。

1 ADM的结构与特性

ADM在制备过程中去除了表皮和真皮中的细胞成分，仅保留真皮的不溶性基质成分，具有低抗原性、快速血管化和一定的稳定性。ADM[5]为规则的三维网状支架，Ⅰ型胶原纤维占主要地位，构成ADM的基本骨架；Ⅲ型胶原纤维减少至原来的一半；Ⅳ型胶原纤维和Ⅶ型胶原纤维几乎消失。弹力蛋白明显减少，层粘连蛋白损失较多，硫酸软骨素消失殆尽，纤维连接素明显减少，糖蛋白几乎完整保存。

2 ADM的转归研究

ADM是无细胞的组织支架，植入受区给创面提供了足够的真皮组织，即形成了一个理想的生物支架，引导新生血管长入和上皮爬行，又大大减轻愈后疤痕形成和创面挛缩的程度。伴随血管长入和成纤维细胞迁移其中，宿主机体对ADM逐步进行改建。

关于ADM的体内结局，学术界持有两种观点：①部分学者报道大约在4～6周时ADM的降解与成纤维细胞分泌的基质量达到动态平衡，新生胶原纤维与ADM原有胶原网架并存，ADM被视为自体组织。Cummings等[6]观察到术后6个月发现新生成纤维细胞、血管和胶原纤维贯穿ADM中，原有的弹性纤维仍有保留。Sclafani等[7]观察ADM移植后1年，初始6个月ADM不断被改建，面积不断缩小，余下的6个月保持一个稳定的量，不再有明显变化。②多数学者认为ADM在体内逐渐被降解替代，最终完全替换为自体组织或相似组织，这一过程时间长短不一。

Chaplin等[1]应用ADM修复硬脑膜缺损，术后1个月时ADM已完全血管化， 3个月时ADM与周围硬脑膜不易区分，达到临床修复目的。Thakker等[8]采用ADM包裹羟磷灰石（HA）或多聚乙稀（PP）作眶内植入物，15个月时HA组胶原纤维和血管大部分长入，PP组有少部分长入（主要在ADM附近）；3个月时两组胶原纤维与血管完全长入，ADM与眶内植入物密贴牢不可分，并与周围组织融合，实现植入物的固位，这比单纯采用眶内植入物的固定要早和牢固。

Tark等[9]采用ADM复合角质形成细胞修复猪全层皮肤缺损， 6个月时创面组织学观察揭示成纤维细胞侵入支架中，血管网明显，ADM上出现复层角化细胞，透明层形成，与正常皮肤在构造上基本一致。Wei等[10]采用ADM增加附着龈高度，术后6个月ADM与游离龈及根部牙槽粘膜的分界不甚清楚，上皮层厚度中等，有角化，上皮与固有层交界面平坦，结缔组织中包含浓密的胶原纤维和分散的弹性纤维，形态与层次基本等同于正常粘膜。谢卫国等[11]观察到6个月时发现ADM原有的疏松海绵状结构已逐步转变为与正常真皮类似的结构。Pahari等[12]应用ADM延长大鼠肠粘膜的长度，取得满意效果，术后6个月ADM皮片延伸为完整而坚实的肠粘膜，二者在组织学上难以鉴别。Buinewicz等[13]使用ADM修复腹壁缺损观察到术后8个月，ADM转化为筋膜样组织，与原先的筋膜发挥同样的生理功能。Witt等[14]使用ADM修复大疱性表皮松解症，1年后观察胶原和弹性纤维成熟并按照正常皮肤形式排列，实现临床愈合。Gaspar等[3]将ADM直接置于重度烧伤后暴露的骨面，表面再覆盖半厚皮片，术后2年组织学观察，上皮显示正常的结构和角化；在上皮与真皮连接处有中等数量的疏松胶原纤维；真皮深层为弹性结缔组织，下方有成熟的薄片状骨小梁，这表明此时ADM已完全转化为致密的具有良好形态和功能的自体真皮组织。

Harper对应用AlloDerm（商品化的ADM）修复腹壁和乳腺缺损的转归做了基础性研究[15].①修复腹壁缺损：术后8个月（HE切片）ADM区域细胞和血管密度等同于腹壁筋膜，其与周围筋膜的分界已不清楚，组织中胶原依然紧密和粗壮；Verhoeff's染色显示ADM中有弹性蛋白。术后12个月（HE切片）ADM具有粗壮的胶原基质，排列整齐，细胞与血管分布等同于正常筋膜而有别于瘢痕；Verhoeff's染色显示弹性蛋白网被重塑，形态与分布如同周边筋膜。术后24个月，ADM与周围组织完全融合（其辨认通过手术标记的永久性缝线），胶原纤维自然延伸向周围筋膜的纤维网，弹性蛋白已无法观察到。②修复乳腺缺损：术后1年，ADM基底表现为真皮结缔组织，细胞分布和血管网与正常结缔组织相同；Verhoeff's染色显示弹性蛋白，ADM支架与结缔组织具有一致性。术后25年，HE染色与Verhoeff's染色都显示ADM已成为包含有正常量细胞与血管的粗壮的结缔组织，胶原纤维束按线性紧密排列（医考必过网搜集整理）。

3 ADM转归机制探讨