重症肌无力病史采集

重症肌无力病史采集：

（一）本病可发生于任何年龄，但多见于儿童及青少年。

（二）起病隐袭，主要表现在某些横纹肌在活动后异常地易于疲劳，早轻晚重，眼外肌受累最为常见，次为延髓肌，再次为颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌，或全身肌肉同时受累。儿童肌无力几乎100%的病例均以眼肌受累为主，眼睑下垂，复视或眼球运动不能；成人可有眼肌型、延髓型、脊髓肌型和全身肌无力型。特点是早上或休息时可减轻，劳累和下午可加重。

（三）重症肌无力危象：系指延髓肌、呼吸肌的进行性无力，（医学网搜集整理）以致不能维持正常的通气功能的危急状态。

1、在感染、外伤、分娩或突然停用（新斯的明）药后引起的，称为重症肌无力的肌无力危象；

2、在服用过量的（新斯的明类）抗胆硷酯酶药后引起的称为重症肌无力的胆硷能危象（或新斯的明性危象）。后一种危象除有肌无力性危象的呼吸、吞咽、咳嗽等症状外，尚有乙酰胆硷积蓄过多的毒蕈硷样和烟硷样等症状。