皮质醇增多症病因及发病

皮质醇增多症病因及发病是内科主治医师考试中需要掌握的内容，医学教育网为帮助广大考生了解，整理汇总如下，希望对广大考生有帮助！

一、原发性

（一）肾上腺皮质腺瘤 约占15%，系功能自主性细胞的增生，不受促肾上腺皮质激素（ACTH）影响。多为单侧，以致除腺瘤外的肾上腺皮质呈萎缩状态。此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质激素的抑制。

（二）肾上腺皮质癌 约占2～5%，有分泌功能，不受ACTH影响。

二、继发性

（一）垂体瘤或下丘脑－垂体功能紊乱 继发于下丘脑－垂体病者可引起肾上腺皮质增生，称增生型皮质醇增多症，或柯兴病，约占70%左右。在此组患者中有垂体前叶大腺瘤（直径＞10mm者），伴蝶鞍扩大者约占10%.近年经蝶窦的垂体显微手术的经验，证实蝶鞍不扩大者80%以上有垂体微腺瘤（直径＜10mm者）存在。相当一部分病人在摘除微腺瘤后治愈，（医考必过网搜集整理）另一部分病人可再复发，说明后者的发病与下丘脑－垂体功能紊乱有关。

（二）异位ACTH样肿瘤 如肺癌（约占50%），胸腺癌、胰腺癌和前列腺癌等可以分泌类ACTH样活性物质，发病机理呈双侧肾上腺皮质增生。由于原发的癌肿分化差，生存期较短，肾上腺皮质激素增多的临床表现及体征的识别多不典型。

（三）医源性糖皮质激素增多症 长期大剂量的皮质激素治疗。如类风湿关节炎、播散性红斑狼疮、支气管哮喘等可引起类似柯兴病的症状，均伴有肾上腺皮质萎缩和分泌功能减低，以及血ACTH浓度减低。