肝豆状核变性分类-儿科主治医师辅导精华

根据中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组《肝豆状核变性的诊断要点与治疗指南》，临床分型如下：

肝型

①持续性血清转氨酶增高；②急性或慢性肝炎；③肝硬化（代偿或失代偿）；④暴发性肝功能衰竭（伴或不伴溶血性贫血）。

脑型

①帕金森综合征；②运动障碍：扭转痉挛、手足徐动、舞蹈症状、步态异常、共济失调等；③口-下颌肌张力障碍（医学网搜集整理）：流涎、讲话困难、声音低沉、吞咽障碍等；④精神症状。

其他类型

以肾损害、骨关节肌肉损害或溶血性贫血为主。

混合型

以上各型的组合。