小儿苯丙酮尿症的诊断及治疗

小儿苯丙酮尿症的诊断及治疗：

常染色体隐性遗传。

（1）诊断

可治性遗传代谢病，力求早期诊断与治疗，避免神经系统的不可逆性损伤。

1）新生儿期筛查 ：Guthrie细菌生长抑制试验，苯丙氨酸含量＞0.24mmol/L（4mg/dl），应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L（20mg/dl）以上`搜集整理。

2）尿三氯化铁试验 ：非新生儿筛查。

3）血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析。

4）尿蝶呤分析。

5）基因诊断。

（2）治疗

1）低苯丙氨酸饮食 （奶粉、蔬菜、淀粉、水果）。

2）非典型：BH4、5-羟色胺和L-DOPA.