有效期药品管理制度内容|介绍和概念详解

有效期药品管理制度内容|介绍和概念详解：

1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2.依据：《药品经营质量管理规范》

3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到X个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4 对有效期不足X个月的药品应按月进行催销。（国家医学考试网搜集整理）

5.5 对有效期不足X个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.7 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。