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柴茯调脂口服液对高血脂大鼠模型的影响

http://www.ykbg.net/ 来源:医考必过网 2016-01-29 13:39
【摘要】目的实验观察柴茯调脂口服液对高血脂模型大鼠的影响,为临床用药提供药效学依据。方法给予大鼠高脂饲

摘要】目的实验观察柴茯调脂口服液对高血脂模型大鼠的影响,为临床用药提供药效学依据。方法给予大鼠高脂饲料20d,造成高血脂大鼠模型,测定灌服柴茯调脂口服液后高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标的变化。结果柴茯调脂口服液高剂量明显降低大鼠血清TG,CHOL,LDL,MDA含量,提高HDL含量和SOD活性。结论柴茯调脂口服液具有明确的调节高血脂症的作用。

关键词】柴茯调脂口服液;高血脂模型;大鼠

自拟柴茯调脂口服液具有疏肝健脾、化痰泄浊、活血化淤的功效,经临床十余年应用筛选,形成了由柴胡、茯苓等中药材组成的中药制剂,主要用于高血脂症的治疗。为进一步阐明其对血脂的调节作用,进行了动物实验观察。现报道如下:

1材料与仪器

1.1药品

1.1.1受试药柴茯调脂口服液。药物组成:柴胡、茯苓、茵陈、芦荟等。功能主治:疏肝健脾,化痰泄浊,降血脂,疏通血脉,用于高血脂症。用量用法:口服,20ml/次,3次/d.

1.1.2对照药血脂康胶囊。规格:0.3g/粒。北京北大维信生物科技有限公司产品,批号:20070114.功能主治:除湿祛痰,活血化淤,健脾消食。用于脾虚痰淤阻滞症的气短、乏力、头疼、胸闷、腹胀、食少纳呆等;用量用法:口服,2粒/次,2次/d.

1.2动物及饲养环境

1.2.1动物

wistar大鼠,200~220g,雄性,SPF级。山东大学实验动物中心提供,合格证号SCXK(鲁)20030004.

1.2.2饲养环境山东省中医药研究院动物实验中心,许可证号SYXK(鲁)20050052.

1.2.3饲料山东省动物管理中心提供,合格证号:SCXK(鲁)20040014.

1.3试剂

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒,丙二醛(MDA)测试盒,南京建成生物工程研究所提供,批号20070330.丙硫氧嘧啶片,规格50mg/片,上海复星朝晖药业有限公司产品,批号060603.胆固醇,HOLLang进口分装,山东生化试剂开发服务中心提供,批号20000318.

1.4仪器

DDL5低速冷冻离心机,上海安亭科学仪器厂产品;Unic2100型分光光度计,上海联华仪器厂产品;日立7600全自动生化分析仪,日本日立产品。

2 方法

2.1药物配制按照人与大鼠体表面积换算法计算柴茯调脂口服液大鼠临床等效量:60ml×0.018/0.2kg=5.4ml/kg.受试组3个剂量组分别按照临床等效量的4,2,1倍给药,高剂量组浓缩1倍给药,中剂量组以原药液直接给药,低剂量组稀释1倍给药,给药容积均为10ml/kg.

血脂康胶囊的大鼠临床等效量为:0.3g×2粒×0.018/0.2kg=0.108g/kg≈0.11g/kg.配制成1.1%溶液以10ml/kg灌胃给药。

2.2高脂饲料配制及模型制作[1,2]

高脂饲料基本配方为2%胆固醇、10%猪油、0.2%甲基硫氧嘧啶、88%基础饲料。除空白对照组给予普通饲料外,其余5组每只大鼠给予20g/d高脂饲料,连续20d造成高血脂模型。

2.3分组及给药

大鼠购进后适应性饲养3d,于禁食12h后眼球采血,测定甘油三酯(TG),胆固醇(CHOL)。按照TG、CHOL值和体重随机均衡分为空白对照组,模型对照组,血脂康对照组和柴茯调脂口服液高、中、低剂量组。共6组。空白对照组予普通饲料,余5组给予高脂饲料造模,同时空白对照组、模型组给予生理盐水,其他给药组给予对应受试药物共20d.于给药10d和20d时称重1次,最后1次给药,于禁食12h后,腹主动脉采血4ml,分别置入两个试管,每管2ml,一管送山东省千佛山医院化验科测定TG、CHOL、高密度脂蛋白(HDL睠)和低密度脂蛋白(LDL睠)。另一管3000r/min离心10min,取血清,进行血清SOD、MDA测定,测定方法按照测试说明书进行。

2.4检测指标[3]

2.4.1体重

实验期间,分别于给药前,给药10d和给药20d称重1次。

2.4.2血脂指标于实验前禁食12h眼静脉丛采血,测定血清TC、CHOL(由山东省千佛山医院化验科提供相关试剂)。给药20d禁食12h后,腹主动脉采血分别测定TG,CHOL,HDL睠和LDL睠以及SOD,MDA.

2.4数据统计

所有数据经过SPSS10.0软件处理,均以±s表示,t检验进行组间比较。

3 结果

大鼠分组前眼静脉丛采血测定TG、CHOL,按照TG、CHOL随机分组,结果见表1.组间进行t检验,无统计学差异(P>0.05),提示组间无分组差异。表1模型建立前各组TG、CHOL比较(略)

给予高脂饲料饲养20d,分别于第1,10,20天称重。见表2.第1天体重组间无统计学差异,给予高脂饲料后各组大鼠体重增长缓慢,模型组与空白对照组比较具有高度的统计学差异(P<0.01)。柴茯调脂口服液和血脂康胶囊都不同程度地增加模型大鼠的体重,改善大鼠的一般状况,其中柴茯调脂口服液高、中剂量组在第10,20天时体重与模型组比较均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。提示柴茯调脂口服液对模型大鼠的一般状况具有明显的改善作用。表2实验各组大鼠体重变化比较(略)(医学网搜集整理)。

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