中药药剂工作的依据

　　中药药剂工作的依据：

　　（1）药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供给、使用、检验和治理部分共同遵循的法定依据。2000以前，我国药品标准分为国家和地方标准。

　　国家标准：《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》。

　　地方标准：省、自治区、直辖市组织制定的。

　　（2）药典：

　　1、药典的性质与作用：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。药典中收载医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂`搜集整理，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出药卫生工作的特点和服务方向。

　　2、中国药典：已颁布施实的《中华人民共和国药典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年共9版。

　　目前药典分为三部：

　　第一部：收载中药材和中药成方及单方制剂。

　　第二部：收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、等各类制剂。

　　第三部：生物制剂等。

　　3、国家食品药品监督管理局药品标准，简称局颁药品标准，收载《中国药典》未收载的品种。

　　（3）药品管理法规

　　1、1985年7月1日起施行的第一部《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）

　　2、2002年9月15日又施行了《药品管理法实施条例》

　　3、药品注册管理办法：《药品注册管理办法》、《新药审批办法》

　　4、《药品生产质量管理规范》GMP

　　《药品非临床研究质量管理规范》GLP

　　《药品临床试验质量管理规范》GCP

　　《中药生产质量管理规范》GAP

　　《药品经营质量管理规范》GSP

　　（4）新药注册药品注册：指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。药品申请分为：

　　1、新药申请

　　2、已有国家标准的药品申请

　　3、进口药品申请

　　4、补充申请