收购|经营|加工|使用毒性药品规定

收购|经营|加工|使用毒性药品规定：

（1）毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。

（2）单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度。

（3）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。

（4）医疗单位供应和调配毒性药品，凭签名的正式处方。

（5）国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有所在的医疗单位公章的正式处方。

（6）每次处方剂量不得超过二日极量。医学|教育|网搜集整理

（7）调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

（8）对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

（9）如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配。

（10）处方1次有效，取药后处方保存二备查。

（11）科研教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售。

（12）群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持本单位或者城市街道办事处、乡人民政府的证明信，供应部门方可发售。