毒性药品管理工作内容

毒性药品管理工作内容

1.毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。

2.毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。

3.毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4.毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。

5.毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%.发现问题立即逐级汇报，并及时查处。

6.毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。

7.毒性药品必须单装箱，（医考必过网搜集整理）不得与一般药品混装。

8.毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。