2.片剂、胶囊剂 各种片剂的特点和质量要求（口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、肠溶片、速释、缓释-控释片、口腔崩解片） 熟练掌握

3.注射剂和滴眼剂 （1）注射剂的装量、注射用无菌粉末的装量差异的检查方法 了解

（2）澄明度检查方法 了解

（3）热原或细菌内毒素检查的方法 掌握

（4）热原或细菌内毒素检查的临床意义 掌握

（5）静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求 掌握

（6）检漏方法 了解

（7）对滴眼剂的装量、澄明度、混悬液粒度、微生物限度和无菌（角膜穿通伤或手术用滴眼剂）检查的意义 了解

4.栓剂 融变时限检查的意义 了解

5.软膏剂、眼膏剂 （1）粒度检查的意义 了解

（2）对大面积烧伤、严重损伤皮肤时用软膏，用于伤口、眼部手术用眼膏剂应做无菌检查 了解

6.气（粉）雾剂及喷雾剂 各型气雾剂检查的项目如每瓶总揿次、泄漏率、每揿药量、有效部位药物沉积量的含义和意义 掌握

7.颗粒剂 粒度、干燥失重、溶化性检查的含义和意义 了解

8.滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂 装量、微生物限度检查的意义 了解

9.透皮贴剂 重量差异、面积差异、含量均匀度检查的含义和意义 了解

三、药品中的杂质及有关检查 重金属、砷盐、氯化、物、铁、硫酸盐、铵盐、水分 检查方法及原理 了解

四、药品的生物利用度及生物等效性 1.生物样品测定方法的基本要求 （1）特异性 掌握

（2）标准曲线与线性范围 掌握

（3）精密度与准确度 掌握

（4）最低定量限 掌握

（5）样品稳定性 掌握

（6）提取回收率 掌握

（7）质控样品 掌握

（8）质量控制 掌握

2.常规口服制剂试验的要求 （1）受试者的选择 了解

（2）参比制剂，受试制剂 了解

（3）试验设计 了解

（4）服药剂量 了解

（5）测定过程 了解

（6）药物动力学分析 了解

（7）结果计算 了解

五、药品检测方法的要求 1.准确度 （1）含量测定方法的准确度 了解

（2）杂质定量测定的准确度 了解

（3）数据要求 了解

2.精密度 （1）重复性 了解

（2）中间精密度 了解

（3）重现性 了解

（4）数据要求 了解

3.专属性 （1）鉴别反应 掌握

（2）含量测定及杂质鉴定 掌握

4.检测限 （1）信噪比法 了解

（2）数据要求 了解

5.定量限 概念 掌握

6.线性 （1）概念 掌握

（2）数据要求 了解

7.范围 （1）概念 掌握

（2）有关规定 掌握

8.耐用性 概念 了解

六、各类药物的特征性鉴别反应、典型离子基团及定量反应 1.巴比妥类 （1）水解反应 掌握

（2）与银盐的反应 掌握

（3）与香草醛的反应 掌握

2.芳酸及芳胺类 （1）三氯化铁反应 掌握

（2）重氮化-偶合反应 掌握

（3）茚三酮反应 掌握

3.生物碱类 （1）沉淀反应 掌握

（2）显色反应 掌握

4.维生素类 （1）维生素A 掌握

（2）维生素B1 掌握

（3）维生素C 掌握

（4）维生素E 掌握

5.甾体激素类 与强酸的呈色反应 掌握

6.β-内酰胺类抗生素 羟肟酸铁反应 掌握

7.氨基糖苷类抗生素 （1）茚三酮反应 掌握

（2）麦芽酚反应 掌握

8.强心苷类药物 鉴别反应 掌握

医学伦理学    

单元 细目 要点 要求

医学伦理道德 1.医患关系 　 了解

2.医疗行为中的伦理道德 　

3.医学伦理道德的评价和监督