药事政策
药事政策知识点归纳 药事政策名词解释重点
2015-11-25· 国家对企业药品批发收货|验收规定
2015-11-25· 新药申请基本要求条例
2015-11-25· 伤寒菌苗制造菌种检定
2015-11-24· 制定基本药物目录目的
2015-11-24· 药事组织整体性|系统性
2015-11-24· 医疗器械分类判定依据
2015-11-24· 中药饮片生产质量管理
2015-11-24· 中药饮片的质量管理
2015-11-24· 医院药事管理制度
2015-11-24· 药品包装|标签|说明书管理的相关规定
2015-11-24· 首营品种审批的审批办法
2015-11-24· 非处方药专管理方法
2015-11-23· 中药保护品种的范围|等级划分
2015-11-23· 中药保健药品管理规定是什么
2015-11-23· 开办药品经营企业的条件
2015-11-23· 药品GMP认证政策|规定介绍和概念详解
2015-11-23· 开办药品生产企业应具备条件
2015-11-23· 药品卫生标准补充规定介绍和概念详解
2015-11-23· 新药申请的申报|审批流程
2015-11-23· 假|劣药的认定及论处情形
2015-11-21· 药品经营企业店堂设置总结
2015-11-21· 药品各种记录|文件保存时限详细解释
2015-11-21· 企业对药品的储存|管理方式
2015-11-21· 药品监督行政处罚管辖措施
2015-11-21· 放射性药品申报资料|申报要求
2015-11-21· 药品的注册分类|注册说明
2015-11-20· 仿制药的申报与审批流程的介绍和概念详解
2015-11-20· 补充申请的申报|审批流程
2015-11-20· 中药法规基本要求是什么
2015-11-20· 医疗器械的管理规定有哪些
栏目介绍：药事政策知识点归纳,药事政策名词解释重点以及考试复习相关信息和资料，药事政策以新修订颁布的《药品管理法》和《药品管理法实施条例》为主线，以国家食品药品监督管理局发布的局长令等行政规章为依据而编写。
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