药事政策
药事政策知识点归纳 药事政策名词解释重点
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2018-03-18· 药事管理与法规知识点-医疗用毒性药品生产管理
2018-03-17· 药品召回的时限
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2018-03-17· 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二)
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2018-03-16· 药品批发企业人员资质要求
2018-03-16· 《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(一)
2016-02-12· 进行临床药学试验的要求
2016-02-12· 省级药品监督部门职责
2016-02-12· 医疗机构的药剂管理方法
2016-02-12· 处方药|非处方药广告发布的不同要求
2016-02-12· 申报化学药品资料项目要求
2016-02-12· 药品通用名称|商品名的印制|标注
2016-02-12· 药品广告申请的受理|审查方式
2016-02-11· 异地发布药品广告的审查处理
2016-02-11· 医药卫生体制改革相关配套文件
2016-02-11· 药品GMP认证主要过程
2016-02-11· 新药申请的申报与审批流程
2016-02-11· 假|劣药的认定以及论处情形
2016-02-10· 执业药师销售处方药的责任
2016-02-10· 药品通用名称|商品名印制与标注
2016-02-10· 违法药品广告监管措施|法律责任
2016-02-09· 药品广告审查|监督管理部门职责
2016-02-09· 药品内、外标签标示的内容
2016-02-09· 麻精药品|精神药品使用
栏目介绍:药事政策知识点归纳,药事政策名词解释重点以及考试复习相关信息和资料,药事政策以新修订颁布的《药品管理法》和《药品管理法实施条例》为主线,以国家食品药品监督管理局发布的局长令等行政规章为依据而编写。
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