药品卫生标准补充规定介绍和概念详解

药品卫生标准补充规定介绍和概念详解：

（一）中药

1.胶襄剂：全含生药原粉者，细菌数每克不得过50000个，霉菌数每克不得过500个，部分含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。

2.含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个。霉菌数不得过500个。

3.冲剂：含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个。霉菌数不得过500个。

4.胶剂：细菌数每克不得过10000个。霉菌数不得过00个。

5.煎膏剂：细菌数每克不得过100个。霉菌数和酵母数每克不得过100个。

6.膜剂：细菌数及霉菌数10cm2不得过100个。

7.气雾剂：细菌数及霉数每毫升均不得过100个。

8.药酒：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个

9.口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。

10.用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。

（二）含中药和化学药的复合制剂：

1.含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。

2.不含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000个，霉菌数不得过100个。