药品监督管理内容说明

药品监督管理内容说明：

药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法及相关法规、规章、国家药品标准的情况，主要是对药品质量和企事业单位保证药品质量体系、质量管理进行监督。其主要内容包括：

1.药品管理

主要包括药品市场进入管理，生产、流通与使用管理，质量监督、非法药品查处及市场退出管理等。

2.药事组织管理

主要包括药事组织的市场进入或条件、（医学网搜集整理）行为及退出管理等。

3.执业药师管理

主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员的职业进入、执业行为及职业退出而施行的管理。