《药品管理法》中有关假药的处理办法

假药概念及处理办法：

《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

（三）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（四）被变质的；

（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）污染的；

（七）依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口医学。教育网整理，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。