药事管理
药事管理与法规
2015-11-23· 开办药品经营企业的条件
2015-11-23· 药品GMP认证政策|规定介绍和概念详解
2015-11-23· 开办药品生产企业应具备条件
2015-11-23· 药品卫生标准补充规定介绍和概念详解
2015-11-23· 新药申请的申报|审批流程
2015-11-23· 假|劣药的认定及论处情形
2015-11-22· 放射性药品生产
2015-11-22· 购药渠道及方式
2015-11-22· 药品含义
2015-11-22· 国家食品药品监督管理局药品评价
2015-11-22· 国家药典委员会职责
2015-11-22· 中国药品生物制品检定所职责介绍和概念详解
2015-11-22· 国家药典委员会详细解释
2015-11-22· 药品特殊商品特征
2015-11-21· 药品监督管理技术
2015-11-21· 药品经营企业店堂设置总结
2015-11-21· 医疗器械分类规则详细解释
2015-11-21· 药品各种记录|文件保存时限详细解释
2015-11-21· 医药科学技术档案管理总则
2015-11-21· 企业对药品的储存|管理方式
2015-11-21· 药品监督行政处罚管辖措施
2015-11-21· 药品注册规章制度总则简述
2015-11-21· 放射性药品申报资料|申报要求
2015-11-21· 药品的注册分类|注册说明
2015-11-21· 医疗器械管理办法
2015-11-20· 仿制药的申报与审批流程的介绍和概念详解
2015-11-20· 补充申请的申报|审批流程
2015-11-20· 医疗器械管理的办法
2015-11-20· 中药法规基本要求是什么
2015-11-20· 药品广告的审查办法
栏目介绍：药事管理，内容包括药事法规和管理学、法学、经济学的基本知识，使学生了解药事活动的基本规律，掌握药品管理的法律法规，具备药品研制、生产、流通、使用等环节管理和监督的能力，培养学生运用药事管理的理论和知识指导实践。
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