结构研究主要方法

1、确定分子式并计算不饱和度

元素定量分析配合分子量测定；同位素丰度比法；高分辨质谱法（HR-MS）

2、质谱（MS） 确定分子量及计算分子式

常用的有：电子轰击质谱（EI-MS提供分子离子峰和碎片离子峰）；场解析质谱（FD-MS可得到明显的分子离子峰）等、快原子轰击质谱（FAB-MS糖和苷分子离子峰、糖和苷元的结构片段）； 化学电离（CI），场致电离（FI）；电喷雾电离（ESI），适于对热不稳定化合物。

3、红外（IR） 分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000～400cm-1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱

4000～1500特征频率区，1500～600指纹区

4、紫外（UV）-可见吸收光谱 分子中的电子可因光线照射从基态跃迁至激发态。其中，“π-π*”跃迁以及“n-π*”跃迁可因吸收紫外光及可见光而引起，吸收光谱将出现在光的紫外及可见区域。

对分子中含有共轭双键、α、β-不饱和羰基的结构以及芳香族化合物有意义。

5、核磁共振谱 NMR谱是化合物分子在磁场中受电磁波的辐射，具有磁矩的原子核吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得之图谱

（1）氢核磁（1H-NMR）可以给出化学位移（δ）、积分面积以及裂分情况（偶合常数（J）），提供质子的类型、数目以及相邻原子或原子团的信息。

（2）碳核磁（13C-NMR） 化学位移（δ）、异核偶合常数（JCH）及弛豫时间（T1）

噪音去偶谱（COM，也叫全氢去偶或宽带去偶BBD） 单峰出现

DEPT 不同类型的信号在谱图上成单峰形式分别向上或向下，信号之间很少重叠。