1、药物的脂水分配系数及其影响因素

药物有一定的水溶性（又称为亲水性），又需要其具有一定的脂溶性（称为亲脂性），即两亲性有利于吸收。药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。

（1）脂水分配系数

评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数用P来表示。

定义：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。

公式：P=Corg/Cw

Corg：药物在生物非水相或正辛醇中的浓度；

Cw：药物在水中的浓度。

P值越大，则药物的脂溶性越高。常用其对数lgP来表示。

（2）影响因素

①当药物的脂溶性较低时，随着增大脂溶性药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低。

②药物分子结构的改变，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，导致药物的脂溶性增大。

2、药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类

足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性。

 分类    药物    特点    举例  
 Ⅰ型    两亲性  

高水溶解性

高渗透性

   普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫等  
 Ⅱ型    亲脂性  

低水溶解性

高渗透性

   双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等  
 Ⅲ型    水溶性  

高水溶解性

低渗透性

   雷尼替丁、那多诺尔、阿替洛尔等  
 Ⅳ型    疏水性  

低水溶解性

低渗透性

   特非那定、酮洛芬、呋塞米等  
3、药物活性与药物脂水分配系数关系

各类药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求。例如，作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。