【答案】E.气雾剂系指药物与适当的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般＜50μm.

17.浸出的过程为 育|网整理

A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解

B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

D.溶剂的浸润、浸出成分的解析

E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

【答案】B.一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程：解吸、溶解过程：扩散过程和置换过程等几步。

18.药剂学概念正确的表述是

A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B

19.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑茵效果的是

A.苯扎溴铵

B.氯化钠

C.葡萄糖

D.皂类

E.有机酸

【答案】D.氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。

20.普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A.酚羟基氧化

B.酯键水解

C.芳伯氨基氧化

D.金属离子络合反应

E内酯开环

【答案】B.盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H+、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。

21.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是

A.药物的规格和吸入部位

B.药物的吸人部位

C.药物的性质和规格

D.药物微粒的大小和吸入部位

E.药物的性质和药物微粒的大小

答案：E

22.消除速度常数的单位是

A.时间 育|网整理

B.质量／体积

C，时间的倒数

D.体积的倒数

E.质量

【答案】C.消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代附和排泄。多数药物从体内的消除过程，符合表观一级过程，该过程的速度常数即为药物的消除速度，用k来表示，单位为时间的倒数。

23.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为

A.90%

B.80%

C.70%

D.20%

E.10%

【答案】E.由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=lg（C未解离犁／C解离型）；对弱碱性药有pKb-pH=lg（C解离型／C未解离型）。

24.关于微型胶囊的概念叙述正确的是

A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊

B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊

C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊

答案：C

25.关于药物代谢部位正确的是

A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应

C.表皮上不能进行任何代谢反应

D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

E.肺部代谢酶浓度很高

【答案】D.肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。

26.胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加

E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

【答案】C.影啊胆汁泄的因素有：①药物的理化性质，化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学性质，如种属差异、性别、年龄、胆汁最、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。

27.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A.抗氧化剂

B.金属离子络合剂

C.乳化剂

D.去角质剂

E.保湿剂

【答案】D.水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。

28.可用于溶蚀性骨架片的材料为

A.羟丙甲纤维素

B.卡波姆

C.聚乙烯

D.蜡类

E.乙基纤维素

答案：D

29.下列不属于药品特殊性的是

A.作用的两重性

B.质量的重要性

C.使用的限时性

D.市场的竞争性

E.治疗的专属性

【答案】D.按照药品特殊性的4种表现，即可选出答案。

30.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是

A批准文号

B.许可证制度

C.特殊性

D.专属性

E.质量重要性

【答案】C.根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。

31.当前中国药品质量标准是

A.国家制定的

B.各省自己制定的

C.行业协会制定的

D.企业自己制定的

E.药学会制定的

【答案】A.根据中国药品质量标准的制定机构选择。

32.可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是

A.油酸钠

B.泊洛沙姆188

C.吐温80

D.脂肪酸山梨坦80

E.苯扎氯铵

答案：B

33.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.依地酸二钠

D.碳酸钠

E.氢氧化钠

【答案】C.依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。

34.医院药事管理委员会的组成是

A.主管院长和药剂科主任

B.主符院长、药剂科及有关临床科家专家

C.药剂科负责人及有关临床科室专家

D.主管院长及有关临床科室专家

E.主管院长、药剂科和有关科室负责人

【答案】B.按照医院药事管理委员会的人员组成要求，即可选出答案。

35.以下不是药学部门质量管理制度的是

A.查对制度

B.领发制度

C.新药备案制度

D.差错登记制度

E.交接班制度

【答案】C.

36.属于用新生皂法制备的药剂是

A.鱼肝油乳

B.石灰搽剂

C.复方碘溶液

D.炉甘石洗剂

E.胃蛋白酶合剂

答案：B

37.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

【答案】B.根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。

38.医疗机构配制制剂的最重要条件是

A.有药学技术人员

B.有完整的规章制度

C.有《医疗机构制剂许可证》

D.有经批准品种

E有先进的检验设备

【答案】C.按《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》，无此证者不能配制制剂。

39.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是

A.3：1：2

B.2：1：2

C.4：1：2

D.4：2：1

E.3：2：1

答案：D

40.下列药品中属于按假药论处的是

A.未标明生产批号的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐剂的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

【答案】D.根据《药品管理法》第48条按假药论处的6种情况之一。

41.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A.评价制度

B.报告制度

C.复核制度

D.公告制度

E.备案制度

【答案】B.《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。

42.依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A.药品监督管理部门

B.质量监督部门

C.价格主管部门

D.工商行政管理部门

E.商务部门

【答案】D根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。

43.注射悄青霉素粉针，临用前应加入

A.注射用水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

答案：D

44.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A.进出口证

B.准许证

C.检验报告书

D.通关证

E.批准文号

【答案】B.根据《南品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。

45.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

A.《中华人民共和国宪法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《中华人民共和国产品质量法》

E.《中华人民共和国刑法）（节选）

【答案】B.根据《药品管理法》的立法意义，即可选出答案。

46.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A.药品报批资料使用

B.药品注册使用

C.药品包装使用

D.药品商标使用

E.药品标签使用

【答案】D.根据药品通用名称的管理规定，即可选出答案。

47.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

【答案】D.根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。

48.滤器的特点叙述正确的是

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌

B.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂

C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎

D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

E.钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤

答案：D

49.按《药品管理法》列入劣药的是

A.变质药

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.超过有效期的药品

D以非药品冒充药品的

E.国务院药品临督管理部门规定禁止使用的

【答案】C.根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

50.药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的

A.工商行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.药品监督管理部门和工商行政管理部门

D.宣传部门

E.广播电视管理部门

【答案】B.按照药品广告必须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。

51.不属于医疗用毒性药品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果芸香碱

E.艾司唑仑

【答案】E.根据医疗用毒性药品的品种目录。

52.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长这是因为

A.较高的蛋白结合率

B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收很完全

D.酶系统发育不全

E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

答案：D

53.根据《药品管理法实施条例》的规定包装不符合规定的中药饮片

A.必须没收

B.必须销毁

C.不得销售

D.不得使用

E.重新包装后再销售

【答案】C.

54.禁止发布广告的药品是

A.疫苗

B.抗肿瘤药品

C.医疗机构配制的制剂

D.抗生索

E.诊断药品

【答案】C.根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。

55.下列关于处方概念错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

【答案】D.根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。

56.药品经营企业的行业管理法规为

A.《药品生产质量管理规范》

B.《中华人民娃和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证制度》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

【答案】D.按照我国法律体系的划分。

57.关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

【答案】C.按照药品包装的管理规定，即可选出答案。

58.《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

A.《医疗机构制剂营业执照》

B.《医疗机构制剂批准文号》

C.《麻醉药品购用印鉴卡》

D.《一类精神药品购用印鉴卡》

E.《二类精神药品购用印鉴卡》

【答案】C.根据《麻黄素管理办法》中的有关管理规定，即可选出答案。

59.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当

A.撤销其批准文号

B.按劣药处罚经营者

C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月

D进行再评价

E.按假药处罚企业

答案：A

60.医院药事管理委员会的成员不包括

A.药学专家

B.临床医学专家

C.医院感染管理专家

D.医疗行政管理专家

E.护理专家

答案：E

61.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

A.执业医师

B.执业医师和执业药师

C.执业药师

D.执业助理医师

E.临床药师

【答案】A.按照处方管理办法中处方权的规定，即可选出答案。

62.关于处方制度，下列叙述错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名

C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

【答案】D.按照《处方管理办法》的有关规定，即可选出答案。

63.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案：E

64.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是

A.生化药品

B.放射性药品

C.诊断药品

D.血液制品

E.兽用药品

答案：E

65.我国的药品质量监督管理的原则包括

A.标准第一的原则

B.以群众效益为最高原则

C.以经济效益为主的原则

D.法制化与民主化高度统一的原则

E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则

【答案】E.根据我国药品质量监督管理原则的规定，即可选出答案。

66.三级医院药学部门负责人应

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务