阿莫西林药动学

阿莫西林药动学：

本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。医学.教育网整理空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L.血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%.克拉维酸的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4mg/L.蛋白结合率为22%～30%.血消除半衰期（t1/2β）为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%.两者口服的生物利用度分别为97%和75%。