丁螺环酮主要成分|药物毒理

丁螺环酮主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺4，5癸烷-7，9-二酮，8-4-（4-2-嘧啶基）-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。动物实验模型表明该药物主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

丁螺环酮主要成分

本品主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺[4，5]癸烷-7，9-二酮，8-[4-（4-2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。

丁螺环酮药理毒理

丁螺环酮是第一个非苯二氮卓类抗焦虑药。（医考网搜集整理）与地西泮有相当的抗焦虑作用，但没有镇静、肌松、乙醇增效和滥用等苯二氮卓类药的不良反应。对5-HT1A具有高亲和性，部分激动该受体而发挥抗焦虑作用；对大脑多巴胺D2受体也有中等活性，但对苯二氮卓受体无显著亲和力，也不影响GABA结合。

动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

肝肾功能不全者应减少剂量，本品及其代谢产物可从乳汁中泌出，故孕妇及哺乳期妇女慎用。