咪达唑仑的药物代谢动力学

　　【药物代谢动力学】

　　据文献报道，咪达唑仑注射液肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达90%以上。咪达唑仑注射液在体内完全被代谢，主要代谢物为羟基咪达唑仑，然后迅速与葡萄糖醛酸结合，呈无活性的代谢物。60%～70%剂量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达50～60升，血浆蛋白结合率约95%，血中廓清率300～400ml/分，半衰期为1.5～2.5小时。