苯磺酸左旋氨氯地平片的药物代谢动力学

　　苯磺酸左旋氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml.绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg.持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。

　　苯磺酸左旋氨氯地平片以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2（）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。苯磺酸左旋氨氯地平片10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。苯磺酸左旋氨氯地平片不被血液透析清除。

　　肾功能不全对苯磺酸左旋氨氯地平片的药代动力学特点没有显著影响。

　　老年患者和肝功能不全患者对苯磺酸左旋氨氯地平片的清楚率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%.中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。（医学教育网搜集）