氯硝西泮-药理学

氯硝西泮-药理学：

作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，医学\教育网编辑整理因而具有广谱抗癫痫作用。

本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2-4小时血药浓度达高峰。血浆半衰期为20-40小时。脂溶性高，易通过血脑屏障。口服30-60分钟生效，作用可持续6-8小时。几乎全部在肝脏代谢，主要通过CYP3A酶代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出，仅有极小量以原药形式排出。