氯贝丁酯胶囊从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%－97%.口服单次剂量后2－6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2－5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6－25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%-99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，10%-20%为氯贝丁酸，60%为葡糖醛酸结合物。（医学教育网搜集）