硫酸奎尼丁片的药物代谢动力学

　　口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大，约44％～98％。由于与蛋白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为2～3l/kg，心衰时降低。

　　正常人蛋白结合率为80％～88％。口服后30分钟作用开始，1～3小时达最大作用，持续约6小时。半衰期（t1/2）为6～8小时，小儿为2.5～6.7小时；肝功能不全者延长。主要经肝脏代谢，部分代谢产物具有药理活性。肝药酶诱导剂可增加硫酸奎尼丁片代谢。以原形随尿排出的量约占用量18.4％（10％～20％），主要通过肾小球滤过，酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形药及代谢物的清除。粪便约可排出5％，乳汁及唾液也有少量排出。（医学教育网搜集）