布洛芬的药动学
http://www.ykbg.net/ 来源:医考必过网 2016-11-29 17:12
口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为
口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%.服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血药浓度为22~27μg/ml,用量400mg时为23~45μg/ml,用量600mg时为43~57μg/ml.一次给药后半衰期一般为1.8~2小时。本品在肝内代谢,(医考网搜集整理)60~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。
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