掌跖角化牙周破坏综合征病因

掌跖角化-牙周破坏综合征又名Papillon-Lefevre综合征，其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化、皲裂和脱屑，牙周组织严重破坏。本病较罕见，人群中的患病率约为百万分之一至四，虽患病率低，但牙周组织破坏严重，对其应有充分认识。

1.细菌学研究，对本病患者的龈下菌斑培养发现菌群类似于慢性牙周炎。

2.本病为遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传。父母不患该症，育|网搜集但可能为血缘婚姻（约占23%），双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病。患者的同胞也可患本病，男女患病几率均等。最近的研究显示，组织蛋白酶C（CTSC）基因的突变可能是掌跖角化-牙周破坏综合征（PLS）的致病基础。有人报道本病患者的中性粒细胞趋化功能降低。