骨源性肉瘤-口腔组织发病机理

骨源性肉瘤真正的可能病因及发病机理还不够清楚。据认为与创伤，包括外伤及放射性损伤有关，特别是后者还专有放射后骨肉瘤的特定名称。

按发病机理组织学表现口腔颌面部以骨肉瘤为最常见，其次为软骨肉瘤及骨恶性纤维组织细胞瘤。

2.临床表现及体征的识别

骨源性肉瘤可发生于任何颌面骨，但以上下颌骨为最常见。

骨源性肉瘤的共同临床表现及体征的识别是：发病年龄轻，多见于青年及儿童；病程较快，呈进行性的颌面骨膨胀性生长；皮肤表面常有血管扩张及充血；颌面骨在彩像学检查中均有不同程度、不同性质的骨质破坏，且呈中央（心）性，由内向外发展；后期肿块破溃，可伴发溢液或出血；颌骨破坏可导致牙松动甚至自行脱落，巨型肿块可导致患者咀嚼、呼吸障碍（医考网搜集整理）。

骨源性肉瘤可发生远处转移，骨肉瘤最常见，转移部位以肺、脑为多，但与长骨骨肉瘤比较，则相对为少见。骨恶性纤维组织细胞瘤则常发生区域性淋巴结转移。软骨肉瘤则少有转移倾向，无论是血循或淋巴道转移。