红霉素药理学

红霉素药理学：

抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、痤疮丙酸杆菌、李斯特菌等有较强的抑制作用。对革兰阳性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌，以及流感嗜血杆菌、拟杆菌〔口咽部菌株）也有相当的抑制作用。此外，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。口服吸收率为18%-45%，口服250mg后2-3小时，血药峰浓度0.3-0.7μg/ml，静脉给药可获较高的血药浓度医|学教|育网搜集整理。血浆蛋白结合率为约为73%，Vd约为0.72L/kg.体内分布较广，胆汁中浓度可为血清浓度的30倍，但难以通过正常的血脑屏障。大部分在体内代谢，有10%-15%呈原形由尿排泄，t1/2为1.5小时（正常人），无尿者为6小时。