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塞替派和哌替啶的区别-2016主管护师辅导

http://www.ykbg.net/ 来源:医考必过网 2016-01-01 09:59
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塞替派为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表。其作用原理类似氮芥,在体内产生活性烷化基团乙烯亚胺基具有较强的细胞毒作用。乙烯亚胺基能和参与细胞DNA组成的核碱基,如鸟嘌呤结合,改变DNA的功能,影响肿瘤细胞分裂。医学教育网l整理实验研究证明,本品对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制核酸的合成;在组织培养中,可抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。近年来的表明,本品对垂体促滤泡激素含量有影响,腹腔注射可使卵巢滤泡萎缩,并可影响睾丸功能。

哌替啶为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药,为白色结晶性粉末,味微苦,无臭,其作用和机理与吗啡相似,但镇静、麻醉作用较小,仅相当于吗啡的1/10—1/7.长期使用会产生依赖性,被列为严格管制的麻醉药品。

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