原发性免疫缺陷病临床表现及体征的识别

原发性免疫缺陷病临床表现及体征的识别：

由于免疫功能缺陷的不同，临床表现及体征的识别差异很大。

（一）X-连锁低丙种球蛋白血症仅男孩发病，多于4～8月龄后起病，常见各种反复持续的细菌感染，包括肺炎、败血症、脑膜炎等。患儿血清IgO<2g/L，IgA、IgM含量很低，但T细胞功能正常。

（二）婴儿暂时性低丙种球蛋白血症易患各种细菌性感染，但病情较轻。血IgG<2.5g/L，但B细胞数和T细胞功能正常。

（三）常见变异型免疫缺陷病多见于青壮年（医学网搜集整理）。常患鼻窦炎、肺炎、支气管扩张、自身免疫病或肿瘤。循环中B淋巴细胞数量正常或减少。

（四）先天性胸腺发育不全临床特点为新生儿手足搐搦、心血管畸形、特殊面容和对感染的易感性增加。发病机理特征为胸腺和甲状腺缺如或发育不良。循环中T细胞数显著减少，但抗体功能和Ig水平一般正常